El CRISPR CAS9 es un nuevo método de editado genómico rápido, barato y fácil de usa. Aunque este método sólo tiene dos años ya está revolucionando la biología molecular por su amplia variedad de usos que podría tener, desde el ajuste de genes humanos para eliminar enfermedades, la creación de variedades de plantas más resistentes o la eliminación de patógenos.
El método de CRISOPR permite la recombinación de la secuencia genómica en el lugar de interés del investigador, pero para llevar a cabo este proceso es necesaria la presencia de la nucleasa Cas9, la cual a través de una molécula de RNA guía es capaz de cortar en las secuencias complementarias a las de los ARN guía utilizados.
Sin embargo, aunque los avances son muy prometedores, la idea de que CRISPR podría acelerar el campo de la terapia génica, está envuelto en gran polémica, dado que es necesario no solo insertar la secuencia modificada sino también al gen que codifica a la enzima Cas9. Aunque en el centro MD Anderson de Houston prevén comenzar con ensayos clínicos con esta técnica en un par de años, todavía es necesario realizar estudios de mejora de eficiencia y de seguridad para conseguir que las recombinaciones se realicen en el 100% de los casos en la zona de interés.
Sin embargo, aunque los avances son muy prometedores, la idea de que CRISPR podría acelerar el campo de la terapia génica, está envuelto en gran polémica, dado que es necesario no solo insertar la secuencia modificada sino también al gen que codifica a la enzima Cas9. Aunque en el centro MD Anderson de Houston prevén comenzar con ensayos clínicos con esta técnica en un par de años, todavía es necesario realizar estudios de mejora de eficiencia y de seguridad para conseguir que las recombinaciones se realicen en el 100% de los casos en la zona de interés.
