Recientemente se han publicado los primeros resultados en pacientes con el fármaco Abemaciclib, un inhibidor selectivo de Cdk4 y Cdk6 con alta actividad antitumoral en pacientes de distintos tipos de cáncer.
La importancia de Cdk4 en cáncer fue descrita por el Dr. Barbacid en 2010 gracias a estudios realizados en modelos preclínicos de cáncer de pulmón, donde se observó como la inhibición selectiva de Cdk4 en estos tumores no microcíticos que poseían una mutación oncogénica en Kras se producía una regresión significativa del cáncer gracias a la activación de la senescencia en las células tumorales.
Así, el Dr. Barbacid ha sido promotor de ensayos clínicos en pacientes, como el recientemente descrito con abemaciclib en la revista Cancer Discovery. Ambemaciclib es una pequeña molécula que inhibe Cdk4 y Cdk6 teniendo una alta selectividad hacia Cdk4, por lo que es capaz de inhibir la fosforilación de RB y provocar un arresto de las células en G1.
La administración continuada de este fármaco cuando es administrado de forma única demuestra una actividad clínica prolongada en 225 pacientes que fueron tratados dentro de un ensayo clínico de fase I con tumores de cáncer de pulmón no microcítico, glioblastoma y melanoma. Resulta además muy interesante como los pacientes de cáncer de pulmón que mejor respondieron a la terapia con abemaciclib eran aquellos que tenían mutaciones en el oncogen Kras, como bien había propuesto el Dr. Barbacid en su artículo de Cancer Cell en 2010.
La administración continuada de este fármaco cuando es administrado de forma única demuestra una actividad clínica prolongada en 225 pacientes que fueron tratados dentro de un ensayo clínico de fase I con tumores de cáncer de pulmón no microcítico, glioblastoma y melanoma. Resulta además muy interesante como los pacientes de cáncer de pulmón que mejor respondieron a la terapia con abemaciclib eran aquellos que tenían mutaciones en el oncogen Kras, como bien había propuesto el Dr. Barbacid en su artículo de Cancer Cell en 2010.
